常州CE认证/CE认证的流程/CE认证需要的资料
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常州CE认证/CE认证的流程/CE认证需要的资料
CE认证的流程1. 制造商（以下简称申请人）向检测机构（以下简称实验室）提出口头或书面的初步申请；2. 申请人填写申请表，将申请表、产品使用说明书和技术文件一并寄给实验室（必要时需提供一台样机）；3. 实验室确定测试标准及测试项目并报价；4. 申请人确认报价，并将样品和有关技术文件送至实验室；5. 申请人提供技术文件；6. 实验室向申请人发出收费通知，申请人根据收费通知要求支付认证费用；7. 实验室进行产品测试及对技术文件进行审阅；8. 如果检测不合格或者技术文件不符合要求，实验室将及时通知申请人；9. 申请人对产品进行改进或者修改技术文件；10.实验室对改进后的产品进行重测及审阅修改后的文件；11.若产生整改或者重测费用，实验室将向申请人发出补充收费通知；12. 申请人根据补充收费通知要求支付费用；13. 实验室向申请人提供测试报告以及CE符合证明。CE认证需要提交的技术文件1. 产品使用说明书；2. 安全设计文件（包括关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）；3. 产品技术条件（或企业标准）；4. 产品电原理图；5. 产品线路图；6. 关键元部件或原材料清单（请选用有欧洲认证标志的产品）；7. 整机或元部件认证书复印件；8. 其他需要的资料。
CE认证一般需要提供如下资料：1. 制造商（欧盟授权代表（欧盟授权代理）AR）的名称，商号，地址。2 . 产品的型号，编号。3 . 产品使用说明书。4 . 安全设计文件（关键结构图，即能反映爬申距离、间隙、绝缘层数和厚度的设计图）。5. 产品技术条件（或企业标准）。6. 产品电原理图。7 . 产品线路图。8 . 关键元部件或原材料清单。9. 测试报告 （Testing Report）。10 . 欧盟授权认证机构NB出具的相关证书（对于模式A以外的其它模式）。11. 产品在欧盟境内的注册证书 （对于某些产品比如：Class I 医疗-器械，普通IVD体外诊断医疗-器械符合声明（DOC）。
2）确认收货前请仔细核验产品质量，避免出现以次充好的情况。
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